Unsere Forschung untersucht intrazelluläre Signalwege, die kardiale Hypertrophie und Herzinsuffizienz regulieren, mit dem Ziel neue therapeutische Angriffspunkte zu identifizieren.
Vom T-Tubulus-Netzwerk der Herzmuskelzelle bis zur Cryo-EM-Struktur des STRIPAK-Kerns.
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ANEPPS · 40× · LUT Cyan
01 · Zelle
Wo Erregung zu Kontraktion wird.
Wir untersuchen, wie Kardiomyozyten mechanische Belastung wahrnehmen und in zelluläre Antworten übersetzen.
Mechanosensorik · EC-Kopplung · T-Tubulus · Filamin C
T-Tubulus-Netzwerk, ANEPPS-Membranfärbung, 40×. Original rot, hier in monotoner Cyan-LUT. AG Eden / Frey.
5 nmPDB 7K36 · Cryo-EM 3,3 Å
02 · Komplex
STRIPAK, molekular aufgelöst.
Mit Myoscape (STRIP2) haben wir eine herzspezifische Komponente des STRIPAK-Komplexes identifiziert (Eden et al., Nat Commun 2016). Die Struktur des humanen Kerns zeigt STRIP1 im Verbund mit Striatin-3, MOB4 und PP2A.
PDB 7K36 · Jeong et al., Nat Struct Mol Biol 2021 (doi). Gerendert von der AG Eden / Frey, orthografisch.
01Zelle
02Komplex
Forschungsschwerpunkte
Vier Forschungsbereiche der molekularen Kardiologie
Wir kombinieren Methoden der Molekularbiologie, Phosphoproteomik und fortgeschrittene Kardiomyozyten-Modelle, um Krankheitsmechanismen aufzuklären und neue therapeutische Angriffspunkte zu identifizieren.
Unsere Methoden decken jede Ebene ab, auf der kardiale Signalwege untersucht werden: von der Sequenzierung von Kandidatengenen bis zur Phänotypisierung transgener Mausmodelle.
Activation of IRF3 in cardiomyocytes impairs mitochondrial oxidative function through PGC-1alpha inhibition and drives heart failure
Kumari M, Evangelakos I, Deshpande A, De Jong KA, Schmiedel N, Palacio-Escat N, Chaves-Filho AB, Frias-Soler RC, Klinke G, Roh HC, Lange L, Berlin M, Fuh MM, Buss JJ, Tian T, Lerchenmüller C, Freichel M, Schulze A, Nikolaev VO, Eschenhagen T, Rosen ED, Scheja L, Rangrez AY, Heeren J, Frey N
Wir kooperieren mit nationalen und internationalen Forschungsgruppen in gemeinsamen Projekten, teilen Methoden und Ressourcen und bieten Aufenthalte für Gastwissenschaftlerinnen und Gastwissenschaftler an.
Gemeinsame Projekte in Signaltransduktion und Phosphoproteomik
Methoden und Ressourcen teilen
Gastaufenthalte für Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler
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